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噴霧抗壓強度測試儀

簡要描述:噴霧抗壓強度測試儀,專為制藥行業(yè)吸入制劑質(zhì)量控制而設計。該儀器采用PLC控制系統(tǒng)和精密滾珠絲桿,測試范圍0-200N,精度0.5%F.S,可精確測定定量噴霧吸入器的抗壓強度及推進性能,為吸入制劑的研發(fā)和質(zhì)量控制提供可靠數(shù)據(jù)支持,確保藥物遞送劑量的準確性。

  • 產(chǎn)品型號:MPT
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-11-10
  • 訪  問  量:182
詳細說明:
品牌西奧機電產(chǎn)地國產(chǎn)
產(chǎn)品新舊全新自動化程度全自動

產(chǎn)品特點

  • 精密測控系統(tǒng):采用PLC控制和精密滾珠絲桿傳動系統(tǒng),配備伺服電機,確保測試過程穩(wěn)定可靠,測量精度高達0.5%F.S,滿足吸入制劑精密測試要求。

  • 智能化操作平臺:7英寸HMI人機界面觸摸屏,參數(shù)設置直觀,測試速度在1-500mm/min范圍內(nèi)無級調(diào)速,速度精度達0.1mm/min,操作簡便高效。

  • 標準化測試方法:嚴格遵循ISO 7500 Part1和ASTM E4標準要求,可準確評估定量噴霧吸入器的抗壓強度和推進性能。

  • 多功能測試能力:支持拉伸、剝離、開啟力、穿刺力等多個試驗項目,可擴展其他醫(yī)藥包裝、醫(yī)療器械等各種力學項目檢測。

  • 全面安全保障:配置限位保護及自動保護功能,避免意外損壞儀器,確保測試過程安全穩(wěn)定。

  • 完善數(shù)據(jù)管理:可選配計算機軟件,進行測試結(jié)果分析,支持數(shù)據(jù)導出和報告生成。

測試原理
本儀器依據(jù)ISO 7500 Part1和ASTM E4標準要求,通過精密傳動系統(tǒng)對定量噴霧吸入器施加精確控制的壓力載荷,實時監(jiān)測并記錄其工作過程中的力學特性變化。測試系統(tǒng)能夠準確評估定量器的定量效果以及推進藥劑能力情況,為噴霧器使用效果及藥效效果提供科學的量化數(shù)據(jù)支持。

技術(shù)參數(shù)

參數(shù)項目技術(shù)規(guī)格
測試范圍0-200N(其他范圍可選)
精度0.5%F.S
測試速度1-500mm/min(無級調(diào)速)
速度精度0.1mm/min
控制方式PLC控制系統(tǒng)
顯示界面7英寸HMI人機觸摸屏

執(zhí)行標準
本儀器嚴格遵循ISO 7500 Part1和ASTM E4等國際標準要求,同時滿足制藥行業(yè)對吸入制劑質(zhì)量控制的標準化需求,確保測試數(shù)據(jù)的準確性和國際可比性。

應用領(lǐng)域

  • 制藥企業(yè):用于定量噴霧吸入器的抗壓強度測試和質(zhì)量控制。

  • 研發(fā)機構(gòu):新型吸入制劑裝置的推進性能研究和優(yōu)化。

  • 醫(yī)療器械:醫(yī)用噴霧裝置的性能測試和品質(zhì)評估。

  • 質(zhì)檢部門:吸入制劑產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督檢驗和性能驗證。

  • 學術(shù)研究:藥物霧化機理及遞送效率研究。

質(zhì)量控制重要性
定量噴霧吸入器的抗壓強度直接影響藥物治療效果和患者用藥安全??箟簭姸炔蛔憧赡軐е滤幬镞f送劑量不準確,影響治療效果;抗壓強度過大則可能造成藥物浪費或患者使用不適。通過噴霧抗壓強度測試儀的精確測量,企業(yè)可科學評估吸入制劑的性能指標,為裝置設計、配方優(yōu)化和生產(chǎn)工藝改進提供量化依據(jù),確保藥物能夠準確、穩(wěn)定地遞送到目標部位。

定制服務
濟南西奧機電憑借在制藥檢測領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗,為客戶提供專業(yè)的定制解決方案:

  • 測試方案定制:根據(jù)客戶具體產(chǎn)品特性,開發(fā)個性化的抗壓強度測試方案。

  • 夾具定制:針對特殊規(guī)格的噴霧裝置,設計制造專用測試夾具。

  • 軟件功能擴展:可選配專業(yè)測試軟件,實現(xiàn)數(shù)據(jù)管理和分析功能。

  • 技術(shù)培訓支持:提供完善的操作培訓、檢測方法指導和設備維護服務。

通過精密的測試性能和專業(yè)的定制服務,噴霧抗壓強度測試儀能夠為制藥行業(yè)提供準確可靠的吸入制劑檢測方案,助力企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量,確保用藥安全,增強市場競爭力。



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